Artemisiniini annus vähi vastu
Maksimaalse efektiivsuse spetsiifiline annus ei ole veel kindlaks määratud; üldpõhimõtte kohaselt võib 400–800 mg ööpäevas kasutada vähemalt kuus kuni kaksteist kuud ilma nähtavate kahjulike mõjudeta.
Artemisiniinon alati väärtuslik ühend vähktõve vastu võitlemiseks ja selle tõhusust suurendab asjaolu, et see on suu kaudu tõhus ja odav, võrreldes teiste turul kättesaadavate farmakoloogiliste sekkumistega. See tekitab vähem kõrvaltoimeid, mis muudab selle soodsaks võimaluseks raviks madala sissetulekuga keskkonnas, kus vähil on sügavad juured, peamiselt tänu kallitele ravimeetoditele ja vastumeelsusele valida traditsioonilised vähiraviskeemid [3]. Lisaks leiti Lin Qingsong et al. hiljutises uuringus, et aminoleksuliinhappe (ALA) lisamine suurendab artemisiini vähivastaseid omadusi kolorektaalsete vähirakkude liinide vastu [4]. Seega, kui töötatakse välja sihipärane plaan artemisiiniühendite väljatöötamiseks vähiravis kasutamise täiendusena, aitab see vähendada meditsiiniliste ravimeetodite finantskulusid. Arvestades, et Pakistanis leidub rohkem kui 25 artemisiini liiki, [5] peaksid Pakistani onkoloogid seda ravimit ära kasutama ja uurima selle eeliseid erinevate vähkkasvajate ravis.
Artemisiniini annustamine vähi raviks koertel
Osteosarkoom on koertel kõige sagedasem primaarne luuvähk. Ameerika Ühendriikides on hinnanguline esinemissagedus 10 000 koera aastas. Paljud suured kuni hiiglaslikud tõud on suurenenud osteosarkoomi oht. Hiljuti on teatatud, et pensionile jäänud võidusõit Greyhound on kõrgeima riskiga tõug. Artemisiin on ravim, mida on anekdootlikult kasutatud osteosaroomiga koertel. Algselt kasutati seda malaaria raviks Lõuna-Aasias, kuid see tapab ka vähirakke vaba radikaalse põlvkonna tõttu raua vahendatud reaktsioonis. Vähirakkude rauakontsentratsioon on suurem kui tavalistel rakkudel, seega on artemisiin selektiivselt toksiline.
Artemisiini ekstraktja selle analoogid on efektiivsed mitut tüüpi inimese vähirakkudes katseklaasides. Oleme varem näidanud, et artemisiini derivaatide madalad kontsentratsioonid põhjustavad raku surma mitut tüüpi koerte vähirakkudes katseklaasis. Artemisiniini ja selle analooge on kasutatud kliinilises vähiravis inimestel ja osteosarkoomiga koertel, manustades igapäevaselt väikeseid annuseid; eduka tulemuse kohta on siiski vähe teateid. Artemisiini soolestiku imendumise märkimisväärne vähenemine toimub päevade jooksul, kui seda manustatakse iga päev. Me oletame, et kõrge pulsiannusega artemisiin on vähiravis ohutu ja tõhus, sest see ei põhjusta tõenäoliselt imendumiskindlust ja võib saavutada suurema verekontsentratsiooni.
Selle strateegia tulemuseks on kliiniliste vastuste soodustamine piiratud arvul vähiga koertel meie kliinikus. Selles uuringus uuritakse, kas neeldumiskindlust on võimalik vältida artemisiini impulsi doseerimisega ja suurtes annustes artemisiiniravi ohutusega koertel. Selle uuringu andmed on olulised, et töötada välja täiendavad kliinilised uuringud vähiravi jaoks, kasutades seda paljutõotavat ühendite rühma.
Artemisiniini annus rinnavähi korral
Artemisiniinil, magusast koirohist Artemisia annua L. eraldatud ühendil, on varem tõestatud selektiivne toksilisus vähirakkudele in vitro. Käesolevas eksperimendis uurisime artemisiini potentsiaali rinnavähi tekke ennetamiseks rottidel, keda raviti ühekordse suukaudse annusega (50 mg/kg) 7,12-dimetüülbensi[a]antratseeniga (DMBA), mis teadaolevalt indutseerib mitmeid rinnakasvajaid. Alates päevast vahetult pärast DMBA- ravi varustati üks rottide rühm rotipulbriga, mis sisaldas 0, 02% artemisiini, samas kui kontrollrühmale anti tavalist pulbrilist toitu. 40 nädala jooksul jälgiti mõlemat rottide rühma rinnanäärmekasvajate osas.
Artemisiniini annus COVID
SARS-CoV- 2 nakatab otseselt endoteeli ja põhjustab immuunrakkude värbamist, mille tulemuseks on ulatuslik endoteeli düsfunktsioon ja apoptoos. Need ilmingud muudavad vere viskoossemaks ja põhjustavad trombide moodustumist [34]. Uuringute kohaselt koosneb malaaria ap täiskasvanuannus neljast tabletist (artemisiin 250 mg ja piperakiin 1500 mg), mis on mõnel inimesel näidanud pikaajalisi QT-intervalle [35].
Kogu soovitatav AP täiskasvanu annus COVID-19 raviks koosneb kaheksast tabletist (artemisiin 500 mg ja piperakiin 3000 mg). Käesolevas uuringus leiti, et kahel patsiendil (11, 76%) on toimunud tõsine pikenemine ja nende kahe rühma vahel on märkimisväärsed erinevused. Kuigi AP- ravi võib mõnedel patsientidel põhjustada QT- intervalli pikenemist, ei põhjustanud see TdP- d ega muid arütmiaid. Lisaks normaliseerusid pikaajalise QT- intervalliga patsiendid pärast ravimi kasutamise lõpetamist normaalseks. Arvestades SARS- CoV- 2 toimet veresoontele ja AP kõrvaltoimeid, on siiski soovitatav QT segmendi muutuste hoolikas jälgimine AP- ravi ajal.
Hulgiartemisiini saamiseks võtke meiega ühendust e-posti aadressil:herbext@undersun.com.cn
Viited:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
