Hiljuti teatas USA FDA volinik Scott Gottlieb, et FDA korraldab aprillis 2019. kannabidiooli (CBD) kasutamiseks toidulisandites ja toitudes kasutamise reguleerimise rajamise kohtumise . Uudised teatas Scott Gottlieb kohtuistungil FDA maja põllumajanduse ja maaelu arengu assigneeringute komitee.
Gottliebi avaldus on vastus Kongressi esindaja Mark Pocani soovitusele, et FDA avaks CBD toidulisandite ja toitude kiirete “kanalite” jaoks, millele Mark Pocan tegi ettepaneku 20. detsembril 2018, millele järgneb 2018. aasta USA taluseadus. Allkirjastamine. 20. detsembri avalduses rõhutas Gottlieb, et FDA-l on volitus välja anda määrus, mis juhul, kui ta on otsustanud täita kõiki muid FDCA (toidu-, ravimite- ja kosmeetikaseaduse) nõudeid, sealhulgas lisaaineid või uusi dieettoiduaineid , Looduslikke kanepiühendeid nagu CBD on lubatud lisada toitudele või toidulisanditele.
Kuid Gottlieb juhtis maja assigneeringute komitee kommentaarides tähelepanu ka küsimuse keerukusele ja ütles, et FDA-l pole head esindajat, et seda regulatsiooni kaudu teha. AHPA (Ameerika taimsete toodete ühing) sõnul näib tema avalduses mainitavat asjaolu, et kuna FDA-l lubati välja anda määrusi, mis lubavad uut ravimit, mis on heaks kiidetud või mida uuritakse toidu või toidulisandina, on agentuur olnud olemasolu aastakümneid. Neid ravimeid pole kunagi kasutatud. See näitab, et FDA suhtub uute ravimite kasutamisse toidu ja toidulisandite suhtes ettevaatlikult. Lõppude lõpuks on inimeste toimetulek päevadest suurem.
Samuti vastas FDA volinik Pocani Saksamaal ja Chellie Pingree küsimustele USA Esindajatekojas, öeldes, et FDA arutab USA Kongressiga, kui probleem on keerulisem või FDA usub, et sellest saab mitu aastat regulatiivne protsess.
AHPA esimees Michael McGuffin ütles, et hindab kõrgelt FDA pühendumust uurida kiiresti kõiki regulatiivseid võimalusi toidulisandite ja CBD sisalduse õigeks reguleerimiseks toidus ning AHPA osaleb aktiivselt aprilli avalikul koosolekul. See võib siiski olla mitmeaastane protsess, kuid see peaks tarbijatele, tööstusele ja FDA-le muret valmistama. AHPA julgustab FDA-d kaaluma ajutisi võimalusi suuniste või kaalutlusõiguse jõustamise näol. Kui FDA siiski otsustab, et kongressi tegevus on vajalik, loodab ta ka, et seadusandja tegutseb selle küsimuse kiireks lahendamiseks viisil, mis on kooskõlas eelmise kongressi ilmsete kavatsustega tagada ameeriklastele juurdepääs kanepile ja kogu sellele koostisosad, sealhulgas CBD.
